什么是医药中间体？他和API之间的区别！医药中间体和原料药都属于精细化学品类别。中间体是一种在原料药的工艺步骤中产生的材料，只有经过进一步的分子变化或精制才能成为原料药。中间体可以分离，也可以不分离。

活性药物：用于制造医药产品的任何物质或物质混合物，当用于医药产品时，其成为医药产品的活性物质。该物质在疾病诊断、症状缓解、治疗或疾病预防中具有药理学或其他直接作用，或可能影响身体的功能和结构。药物是一种已经完成合成路径的活性产物，中间体是合成路径中的某个地方的产物。原料药可以直接产生，而中间体只能用于合成下一个产品，原料药只能通过中间体产生。

该定义表明，中间体是前一个制备原料药过程的关键产物，其结构与原料药不同。此外，药典包含原料药的检测方法，但没有中间体。至于认证，FDA要求中间体必须注册，而不是COS。然而，CTD文件应包含中间体的详细工艺说明。中国对中间体没有强制性GMP要求。

医药中间体不需要原料药等生产许可证，进入门槛相对较低，竞争激烈。因此，质量、规模和管理水平往往是公司生存和发展的基础，环境保护压力的增加也使许多小公司逐渐退出竞争阶段，预计行业集中度将迅速提高。一般认为，以下三个方向将是相关公司提高盈利能力、增加附加值和保持增长的关键：

（1） 产品多样化，从大规模低端中间体到精细中间体的生产；

（2） 走专业外包服务之路，进一步拓展外包服务产业链，接管研发外包服务；

（3） 专注于医药和攻击原料药和中间体制剂。